На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФІКС, порошок для приготування, 100 мг/5 мл 60 мл суспензії у флаконах N 1, серії 6039, виробництва Фарма Інтернешенал, Йорданія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14542-03/07.3/17-10 від 07.09.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФІКС, порошок для приготування, 100 мг/5 мл 60 мл суспензії у флаконах N 1, серії 6039, виробництва Фарма Інтернешенал, Йорданія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Мегаком", м. Харків, Україна.