На підставі встановлення факту невідповідності серій К-001, К-002, К-007 лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/6825/02/01 препарату за показниками "Кількісне визначення", "Мікробіологічна чистота" та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, пп. 3.2.2, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія.