У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121, п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 серії В81672 виробництва "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 серії В81672 виробництва "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, який має ознаки фальсифікації:

"Опис":

капсули з кришечкою темно-рожевого кольору, без маркування "OMEZ";

вміст капсул - гранули неоднорідного забарвлення від білого до сірого кольору;

"Середня маса вмісту капсул" (занижений);

"Упаковка" (листок-вкладиш надрукований на більш цупкому папері з блакитним відтінком);