На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПОЛІБІОЛІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язового введення у флаконах N 10, серії 51108 виробництва Комунальний заклад Київської обласної ради "Київський обласний центр крові", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9741-03/07/17-09 від 07.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПОЛІБІОЛІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язового введення у флаконах N 10, серії 51108 виробництва Комунальний заклад Київської обласної ради "Київський обласний центр крові", Україна, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.