На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 10508 лікарського засобу ЧЕРЕДИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/1181/01/01 за показниками "Опис", "Пожовтілих, побурілих і почорнілих частинок", "Частинок, що не проходять через сито з отворами діаметром 7 мм" та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 за N 1121, п.п. 2.3., 3.1., 3.1.1., 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЧЕРЕДИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 10508 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна.