На підставі результатів додаткового дослідження за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 N 1121, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках серії 060309 виробництва ВАТ "Біолік", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 14743-03/07.2/17-09 від 02.11.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках серії 060309 виробництва ВАТ "Біолік", Україна, відкликається.

Реалізація вказаної вище серії лікарського засобу дозволяється за умови її відповідності вимогам АНД за всіма показниками.