На підставі результатів додаткового дослідження за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, п.п. 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕУТРАКЕН, таблетки, вкриті оболонкою, N 6 (6х1) у блістерах серії 8-NCX-5 виробництва "Стедман Фармасьютикалз Пвт. Лтд", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5466-03/07.4/17-09 від 29.05.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕУТРАКЕН, таблетки, вкриті оболонкою, N 6 (6х1) у блістерах серії 8-NCX-5 виробництва "Стедман Фармасьютикалз Пвт. Лтд", Індія, відкликається.

Реалізація вказаної вище серії лікарського засобу дозволяється за умови її відповідності вимогам АНД за всіма показниками.