У відповідності до ст.
15, ст.
21 Закону України
"Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за
N 1121, п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за
N 348, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 (10х3), серії 871126 з маркуванням виробника "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд.", Індія, який згідно інформації від представництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, в Україні, ніколи не надходив на ринок України, та має ознаки фальсифікації за показниками:
- маркування на капсулах виконано українською мовою - "ОМЕЗ", а згідно АНД маркування виконано латинською мовою - "OMEZ";
- для виготовлення стрипів використана фольга двох видів - блискуча та неблискуча, а саме: в 2 перевірених упаковках містяться по два стрипи з блискучої фольги та по одному з матової;