У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121, п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, та на підставі інформації від ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, що серія 75, контрольний номер 534 лікарського засобу ІНТЕРФЕРОН ЛЕЙКОЦИТАРНИЙ ЛЮДСЬКИЙ СУХИЙ, ліофілізована маса по 1 000 МО противірусної активності в ампулах N 10, у 2006 році не вироблялася, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНТЕРФЕРОН ЛЕЙКОЦИТАРНИЙ ЛЮДСЬКИЙ СУХИЙ, ліофілізована маса по 1 000 МО противірусної активності в ампулах N 10, серії 75, контрольний номер 534 (дата випуску згідно сертифікату виробника - 3.IV.06 р.) з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, який має ознаки фальсифікації: