На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг N 20, серії ВО16МFD01/08, виробництва "Новартіс Фарма ГмбХ", Німеччина, "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія, "Фамар Італія С.п.А.", Італія, для "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12650-03/07.3/17-09 від 29.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг N 20, серії ВО16МFD01/08, виробництва "Новартіс Фарма ГмбХ", Німеччина, "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія, "Фамар Італія С.п.А.", Італія, для "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.