На підставі повідомлення про летальний випадок, що може бути пов'язаний із застосуванням серії BO16MFD01/08 лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг N 20 виробництва "Новартіс Фарма ГмбХ", Німеччина, "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія, "Фамар Італія С.п.А.", Італія, для "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія, та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п. п. 3.2.6, 4.1.7 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг N 20, серії BO16MFD01/08 виробництва "Новартіс Фарма ГмбХ", Німеччина, "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія, "Фамар Італія С.п.А.", Італія, для "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.