У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 за N 1121, п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 81011 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 81011 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, який має ознаки фальсифікації:

"Опис":

- забарвлення більш бліде у порівнянні із зразками оригінальних таблеток;

- при змиванні водою оболонки таблеток не видно білої плівкової оболонки, яка є в оригінальних таблетках.

"Запах":

- присутній сторонній запах, не має нічого спільного з запахом панкреатину (в оригінальному зразку присутній характерний запах панкреатину);

"Середня маса":