У відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 337А0708 з маркуванням виробника ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, який має ознаки фальсифікації:

"Упаковка":

- алюмінієва фольга блістера більш блискуча у порівнянні з оригінальним зразком;

"Маркування":

- на первинній упаковці (блістері) вказана назва діючої речовини "хлорпираміну гідрохлорид 25 мг", а згідно АНД - "хлоропіраміну гідрохлорид 25 мг";