На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 80908 лікарського засобу ВАЗЕЛІН, мазь по 30 г у тубах виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/0845/01/01 за показником "Розчинність" (препарат практично не розчинний в 96% спирті Р) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, п. п. 2.3, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІН, мазь по 30 г у тубах, серії 80908 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна.