Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 36996АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 36996АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, який має ознаки фальсифікації: