У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серій 31120А, 31109А, 31121А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серій 31120А, 31109А, 31121А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, який має ознаки фальсифікації:

"Маркування":

- в словосполученні "допоміжні речовини" літера "д" друкована (в перевіреному оригінальному зразку літера "д" - прописна);

- на картонній коробці в терміні придатності відсутня крапка.

"Упаковка":

- колір картонної коробки жовтуватий (колір картону у оригінальному зразку білого кольору);