У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 33549А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 33549А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, який має ознаки фальсифікації:

"Маркування":

- на картонній коробці в терміні придатності відсутня крапка.

"Упаковка":

- колір картонної коробки жовтуватий (колір картону у оригінальному зразку білого кольору);

- шрифт тексту у листку-вкладиші чорний, папір із жовтуватим відтінком (на перевіреному оригінальному зразку листка-вкладиша колір шрифту сірий, папір білого кольору);