У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові, серії 28076АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові, серії 28076АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, який має ознаки фальсифікації:

"Опис":

- таблетки без запаху.

"Однорідність маси":

- маса 9 таблеток відхиляється від середньої маси більше, ніж на +-5 %, із них 3 таблетки відхиляються більше, ніж на +-10 %.