У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121, п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 70201 з маркуванням виробника "Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх", Німеччина, для "Авентіс Фарма Доучланд Гмбх", Німеччина, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 70201 з маркуванням виробника "Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх", Німеччина, для "Авентіс Фарма Доучланд Гмбх", Німеччина, який має ознаки фальсифікації:

"Опис":

- вміст капсул - схожа на пластилін жирна маса темно-коричневого кольору;

"Маркування":

- алюмінієва фольга блістеру має дрібносітчастий відтиск, в оригіналі - чіткий крупносітчастий відтиск;