1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
29.12.2008 N 6468/07-10
У відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 70201 з маркуванням виробника "Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх", Німеччина, для "Авентіс Фарма Доучланд Гмбх", Німеччина, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, який має ознаки фальсифікації:
"Опис":
- вміст капсул - схожа на пластилін жирна маса темно-коричневого кольору;
"Маркування":
- алюмінієва фольга блістеру має дрібносітчастий відтиск, в оригіналі - чіткий крупносітчастий відтиск;
- на вторинній упаковці стилізований контур печінки малинового кольору, в оригіналі - червоного;

................
Перейти до повного тексту