На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні серії Е8101 лікарського засобу ТРАЗОГРАФ(R) 76%, розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія (реєстраційне посвідчення UA/7388/01/02) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАЗОГРАФ(R) 76%, розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, серії Е8101, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.