У відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОБІРОН-Н, капсули N 30, серії 7222 з маркуванням виробника "Аглоумед Лтд.", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, який має ознаки фальсифікації:

"Упаковка":

- первинна упаковка (блістер) має меншу довжину (18 см) у порівнянні з оригінальним зразком (19,5 см);

- розмір чарунки блістера менший (3,1 см х 2,2 см), ніж оригінального зразка (3,3 см х 2,2 см);

- листок-вкладиш менший за розміром, виконаний дрібним шрифтом;

- після слів "ДП "Державний фармакологічний центр" наявний напис "МОЗ України, д. м. н.".