На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/3072/01/03 препарату за показником АНД "Маркування" (штриховий код на первинній упаковці нанесений зліва, а згідно АНД штриховий код повинен бути нанесений справа, інформація стосовно номеру реєстраційного посвідчення, номеру серії та терміну придатності розміщена у два рядки, а згідно вимог АНД, вищевказана інформація нанесена в один рядок) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", пп. 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД." серій 10908, 20908, 30908, 40908) виробництва ТОВ "ФАРМА-ЛАЙФ", м. Львів, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.