На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/5923/01/01 препарату за показниками АНД "Кольоровість" (кольоровість препарату перевищує еталон GY4), "Механічні включення" (в одній ампулі наявне скло), "Упаковка" (в двох упаковках відсутні ножі для розкриття ампул), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.1.1., 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІПОЄВА КИСЛОТА, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 81207 виробництва Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.