- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до ст.
15, ст.
21 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за
N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-145 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-145 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, який має ознаки фальсифікації: "Маркування первинної упаковки (блістера)":
- напис "ДОЛАРЕН (R)" світло-червоного кольору, всі інші написи виконані світло-синім кольором;
"Маркування вторинної упаковки (картонної коробки)":
- серія, дата виготовлення та термін придатності нанесені жирним шрифтом;
- логотип виробника "N" присутній тільки на одній зі сторін картонної коробки;
- у розділі "Показання:" після слів "...ішіас..." відсутня крапка;
................Перейти до повного тексту