У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серій D-130, D-137 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серій D-130, D-137 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, який має ознаки фальсифікації:

"Опис" (таблетки з однієї сторони різного забарвлення: від бежевого кольору з білими та сірими вкрапленнями до оранжевого з білими та сірими вкрапленнями, а з іншої сторони - білого кольору);

"Діаметр" (завищений);

"Розчинення" (занижений);

"Маркування первинної упаковки (блістера)":

- всі написи розміщені нерівномірно та зміщені вліво;

- напис "ДОЛАРЕН(R)" світло-червоного кольору, всі інші написи виконані світло-синім кольором;

- на плівці ПВХ, з іншої сторони блістера, сітчастий відтиск на алюмінієвій фользі нечіткий;