У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 191610 з маркуванням Фармацевтичний завод "ЕГІС А. Т.", Угорщина, оскільки згідно повідомленням від Представництва "Фармацевтичний завод "ЕГІС А. Т.", Угорщина, в Україні, лікарський засіб вказаної серії ніколи не вироблявся на Фармацевтичному заводі "ЕГІС А. Т.", Угорщина, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 191610 з маркуванням Фармацевтичний завод "ЕГІС А. Т.", Угорщина.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 191610 з маркуванням Фармацевтичний завод "ЕГІС А. Т.", Угорщина, з вищезазначеними ознаками фальсифікації і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.