На підставі повідомлення від Представництва "Санофі-Авентіс Груп" в Україні, що серії 5474, 5475, 5466, 5574 лікарського засобу КЛЕКСАН(R), розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) у шприц-дозах N 10, виробництва "Авентіс Фарма Спесіаліте", Франція, "Авентіс Фарма Льо Тре", Франція, для "Лабораторії Авентіс", Франція, містять невеликий вміст домішок (менше 2%) гіперсульфатованого хондроїтину сульфату (ГСХС) (реєстраційне посвідчення препарату N UA/4031/01/01), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", пп. 2.3, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛЕКСАН(R), розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) у шприц-дозах N 10, серій 5474, 5475, 5466, 5574 виробництва "Авентіс Фарма Спесіаліте", Франція, "Авентіс Фарма Льо Тре", Франція, для "Лабораторії Авентіс", Франція, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.