На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності з вимогами п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАФТАЛАНОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах серії 001 виробництва ТОВ "БІОІЛ", Азербайджан.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 291/07-24 від 26.01.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАФТАЛАНОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах серії 001 виробництва ТОВ "БІОІЛ", Азербайджан, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.