Відповідно до п. 1.5 додатка 9 до п. 6.1 Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р. за N 426, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 19.09.2005 р. за N 1069/11349, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ України від 01.03.2006 р. за N 95 та наказом МОЗ України від 11.09.2007 р. за N 536, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області скасувала припис від 14.02.2008 р. N 37 про заборону лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки по 0,1 г N 50 у контурних чарункових упаковках, серії 3581207 виробництва ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О.Семашка", Російська Федерація.

На підставі вищезазначеного Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає інформацію, викладену в інформаційному листі від 06.03.2008 р. N 1036/12-27, яка стосується лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки по 0,1 г N 50 у контурних чарункових упаковках, серії 3581207 виробництва ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О.Семашка", Російська Федерація.