1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
06.08.2008 N 4192/07-27
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
У відповідності до ст. 2, ст. 12 Закону України "Про лікарські засоби", "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395 та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/4181/01/02 препарату за показником "Маркування" (упаковка містить невірну інформацію про термін придатності, а саме: 3 роки, замість 2 роки згідно вимог АНД), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІЗОРЕТИК-20, таблетки N 28, серії AQR7001F, виробництва "Іпка Лабораторіз Лімітед", Індія.

................
Перейти до повного тексту