На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні серії 530308 лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій 25% по 10 мл в ампулах N 10, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (реєстраційне посвідчення П.05.03/06841) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.3., 4.1.7. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій 25% по 5 мл в ампулах N 10, серії 530308, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.