На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 10108 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/0037/01/01 препарату за показниками АНД "pH" (занижений), "Кількісне визначення" (вміст сірки занижений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 2.3., 3.2.2., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІХТІОЛОВА МАЗЬ 10%, мазь 10% по 25 г у банках, серії 10108 виробництва ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", Україна.