На підставі повідомлення про серйозне побічне явище при застосуванні серії 10308 лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах N 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія) виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів (реєстраційне посвідчення UA/3073/01/01) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах N 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія) серії 10308 виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.