У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 р. за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXFA06010 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXFA06010 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н. В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США, який має ознаки фальсифікації:

"Опис":

- таблетки білуватого кольору з нечіткими надписами "10", торговим знаком та насічкою, з нерівними краями, поверхня таблеток неполірована, проглядається дрібна зернистість таблетки.

"Маркування" (первинна упаковка - блістер):

- написи "Серія/дата виробництва/придатний до" нанесені неглибоким тисненням під кутом до основних надписів;