На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 061207 вимогам АНД до РП N П.02.03/06050, N UA/2194/01/01 препарату за показником "Часток, проходячих крізь сито з отворами розміром 0,5 мм" (завищений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 50 г у пакетах серії 061207 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.