У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі повідомлення від Представництва "ПФ "Єльфа" С.А.", Польща, в Україні, що серія 050605 лікарського засобу ЛОРИНДЕН С, мазь по 15 г у тубах, з маркуванням виробника "Єльфа" Фармацевтичний завод" А.Т., Польща, дійсно є фальсифікованою, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН С, мазь по 15 г у тубах, серії 050605 з маркуванням виробника "Єльфа" Фармацевтичний завод" А.Т., Польща, який має ознаки фальсифікації:

"Упаковка" (туби фальсифікованого препарату дещо коротші у порівнянні з оригінальним зразком);