На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N P.03.02/04439 препарату за показниками АНД "Середня маса вмісту туби" (занижений), "Тест на герметичність" (у всіх перевірених зразках спостерігається втрата препарату на обжимі), "Упаковка" (на всіх перевірених тубах присутні залишки препарату, вторинна упаковка у плямах препарату), "Маркування" (на первинній упаковці додатково вказані інформація про користування тубою, товарний знак, дозування та спосіб застосування препарату; на вторинній упаковці відсутня емблема у вигляді стрілок, навколо яких вказаний текст іноземною та українською мовами, присутня назва країни-виробника), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", пп. 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОГЕН, гель 1% по 30 г у тубах, серії 44620 виробництва "Аджіо Фармасьютікалс Лтд", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.