У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг N 20 (10x2), серії 60805 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг N 20 (10x2), серії 60805 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща, який має ознаки фальсифікації:

"Маркування первинної упаковки (блістера)":

- зазначено " Metronidazole", а в оригіналі - "Metronidazolum";