На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 030806 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.08.02/05227 препарату за показником АНД "Однорідність" (в усіх перевірених пробах спостерігаються видимі частки) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 2.3., 4.1.7., 4.1.8 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 030806 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.