На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.12.02/05654 препарату за показником АНД "Розпадання" (таблетки не розпадаються) та у відповідності до ст.
15, ст.
21 Закону України
"Про лікарські засоби", п.п. 2.3., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за
N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за
N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕРЕСТАЛ, таблетки вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 20, серії 171104 виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація.