1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
27.02.2008 N 873/07-23
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах
Києві та Севастополі
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС АДВАНС, капсули N 60, серії 063474 з маркуванням виробника "Сагмел, Інк." Сполучені Штати Америки, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС АДВАНС, капсули N 60, серії 063474 з маркуванням виробника "Сагмел, Інк." Сполучені Штати Америки, який має ознаки фальсифікації: "Маркування"(вторинної упаковки - картонної коробки):

................
Перейти до повного тексту