1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Рішення


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
Р І Ш Е Н Н Я
19.02.2008 N 683/12-24
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях,
містах Києві та Севастополі
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД, у відповідності з вимогами п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл серії 100707-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5161/07-24 від 19.12.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл серії 100707-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається.
Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
Копію рішення направлені:
ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.
Заступник Головного
державного інспектора
України з контролю якості
лікарських засобів



А.Д.Захараш
Перейти до повного тексту