На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 1680807, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/5626/01/01 препарату ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Біолік", Україна за показником "Аномальна токсичність" та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 2.3., п. 3.1.1., п. 3.2.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Біолік", Україна.