1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
13.12.2007 N 4997/07-23
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 100207 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 100207 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, який має ознаки фальсифікації:
"Маркування" (первинної упаковки - флакону):
- шрифт, яким виконана назва лікарського засобу має інтенсивний фіолетовий колір, (в оригінальному зразку шрифт світло-фіолетового кольору з рожевим відтінком);
- латинська назва препарату виконана тонким шрифтом - "Ceftriaxonum-KMP" (в оригіналі латинська назва препарату виконана жирним шрифтом);
- у застережливому написі наявна орфографічна помилка, а саме: зазначено "...при температуре не више + 25 град. С..." (на оригінальному зразку зазначено "...при температуре не выше + 25 град. С...");

................
Перейти до повного тексту