У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 241104, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 241104, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, який має ознаки фальсифікації, у порівнянні з оригінальним зразком. Додаток: ознаки фальсифікації на 1 аркуші в 1 прим.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 241104, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, з ознаками фальсифікації, зазначеними у Додатку і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.

Повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Копії припису направлені:

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення;

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.