У зв'язку з отриманим повідомленням від корпорації "Артеріум" про те, що у пачці (вторинній упаковці) лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10 серії 30407 виробництва АТ "Галичфарм" виявлено препарат КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 30407 виробництва АТ "Галичфарм" та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 2.4., 3.2., 4.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 30407 виробництва АТ "Галичфарм", Україна.