На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 721106 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/1404/01/01, зміни (наказ МОЗ від 23.01.06 N 22) препарату ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 виробництва АТ "Стома", м. Харків, Україна за показниками "Середня маса" (завищений), "Втрата маси при висушуванні" (завищений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 721106 виробництва АТ "Стома", м. Харків, Україна.