На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/4814/01/01 препарату за показником "Опис" (порошок ледь кремового кольору з неприємним запахом, без сторонніх включень, після додавання води утворюється каламутний жовтий розчин з запахом апельсину), "Кількісне визначення" (-натрію метилпарагідроксибензоат; -натрію пропілпарагідроксибензоат) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.2.3., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУКОНЕКС, гранули по 40 г для приготування 100 мл сиропу 4% у флаконі N 1 серій 4841, 4843 виробництва "АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш.", Туреччина.