1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Рішення


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
Р І Ш Е Н Н Я
18.07.2007 N 2785/12-20
На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N 31/07-300200000 препарату, у відповідності з вимогами п. 3.4., п. 4.1.7., п. 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за N 917/9516, припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1089/07-23 від 30.03.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ, розчин для ін'єкцій 10% по 1,5 мл (1 доза) в ампулах, N 10, серії 18, контрольний номер 1513 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається.
В.о. Головного державного
інспектора України
з контролю якості
лікарських засобів



В.Онищенко
Перейти до повного тексту